Los polimorfismos de los cromosomas sexuales (X e Y) tienen las mismas características que los localizados en los autosomas. Su principal interés desde el punto de vista genealógico es que, en el caso de los que se encuentran en el cromosoma Y, al transmitirse exclusivamente por vía paterna, permiten establecer relaciones de parentesco biológico a través de la rama paterna. Tienen también un gran interés como elementos de análisis del origen geográfico de las personas. Un polimorfismo de un solo nucleótido o SNP (Single Nucleotide Polymorphism) es una variación en la secuencia de ADN que afecta a una sola base (adenina (A), timina (T), citosina (C) o guanina (G)) de una secuencia del genoma.
El análisis del cromosoma Y que hice en diciembre de 2015 con FamilyTreeDNA reveló que pertenecía al haplogrupo R1b-M269 > P312 > U152 > L2 , concretamente al SNP BY3485, también descubrí que compartía el mismo resultado con tres familias americanas, cuyos antepasados resultaron ser colonos de origen británico, irlandés y galés. En el año 2016, una muestra anónima de Cerdeña (ERS257008-998), del estudio de Francalacci et al 2013, también dio positivo para el SNP BY3485. A fecha de este artículo, este subclado está formado por 21 personas, y otras tantas están en visos de ser confirmadas.
Con el objeto de determinar el origen geográfico se evaluó la diversidad genética de los cuatro grupos que formamos el subclado BY3485; suizo, italiano, británico y libanés. En este sentido han sido utilizados los marcadores de tipo biparental como los microsatélites o Repeticiones Cortas en Tándem (STR´s).
jueves, 21 de febrero de 2019
viernes, 20 de abril de 2018
Muestras antiguas de ADN: Haplogrupo R1b-U152
Oldest Steppe Bell Beakers: Saxony-Anhalt, Germany
We now have confirmation that there was a genetic distinction between Steppe Bell Beaker and Iberian Bell Beaker, with only the former having steppe ancestry and belonging almost entirely to haplogroup R1b-L11. A tip of the cap to posters "Alan" and "rms" for insisting on that point for many years. One of the major distinguishing factors between the two groups has always been the difference in burial rites. Steppe Bell Beaker buried their dead in single graves while Iberian Bell Beaker continued the Neolithic practice of collective burials. In September 2015 I postulated that if there was a difference between the two populations (we had none from Iberia), radiocarbon dating of single graves may lead us to some important information about the origin of L11. Since we now have radiocarbon dates of single grave Steppe Bell Beaker R1b-P312 samples, I pulled together all Bell Beaker dates from single graves that used bone/collagen samples and avoided charcoal samples affected by what called the “old wood” effect. To my delight, some new radiocarbon dates have come to light and are likely to drastically alter our view of Steppe Bell Beaker. Without a doubt, the oldest dates come from the area of Saxony-Anhalt, Germany. See the spreadsheet below:
martes, 20 de febrero de 2018
Elaboración del modelado de mi ascendencia genética
Hay muchas formas de modelar la ascendencia genética. En mi caso, he preferido utilizar las coordenadas de Global 25 preparado por David Wesolowski, fundador del proyecto de ascendencia de eurogenes con el script R nMonte3 creado por Huijbregts.
Salvo mi línea directa paterna que es oriunda de Liguria, en el norte de Italia, la mayor parte de mis antepasados recientes, ocho o nueve generaciones atrás en el tiempo, son originarios de distintos puntos de Iberia. Esta información da lugar a la elaboración del modelado de mi ascendencia genética para el Neolítico y Edad del Bronce que sigue a continuación.
Salvo mi línea directa paterna que es oriunda de Liguria, en el norte de Italia, la mayor parte de mis antepasados recientes, ocho o nueve generaciones atrás en el tiempo, son originarios de distintos puntos de Iberia. Esta información da lugar a la elaboración del modelado de mi ascendencia genética para el Neolítico y Edad del Bronce que sigue a continuación.
martes, 13 de febrero de 2018
Exposición sobre Murillo en la parroquia de la Magdalena
Hasta el 11 de marzo de 2018 se puede contemplar en la capilla bautismal de la Parroquia de la Magdalena, de Sevilla, algunos documentos de gran valía historigráfica que confirman la estrecha relación que tenía la familia de Bartolomé Esteban Murillo con el templo parroquial. Precisamente esta exposición, titulada Los Esteban Perez-Murillo, una familia de feligreses en la Real Parroquia de Santa María Magdalena está ubicada junto a la pila donde se bautizó al célebre pintor sevillano en 1618.
La conmemoración del IV centenario del nacimiento de Bartolomé Esteban Murillo ha propiciado la organización de diversas actividades en la ciudad de Sevilla bajo el título "Año Murillo". La parroquia de Santa María Magdalena se suma a esta iniciativa con la finalidad de dar a conocer a una de sus familias de feligreses más notoria: los Esteban Pérez-Murillo.
Su participación en la vida parroquial ha dejado huella en los registros sacramentales: bautismos, matrimonios y defunciones. Este amplio acervo documental tiene una pieza clave en la partida de bautismos de Bartolomé Esteban Pérez "Murillo", uno de los pintores sevillanos del barroco de mayor proyección internacional. Murillo fue hermano de la Cofradía del Rosario de esta parroquia.
La conmemoración del IV centenario del nacimiento de Bartolomé Esteban Murillo ha propiciado la organización de diversas actividades en la ciudad de Sevilla bajo el título "Año Murillo". La parroquia de Santa María Magdalena se suma a esta iniciativa con la finalidad de dar a conocer a una de sus familias de feligreses más notoria: los Esteban Pérez-Murillo.
Su participación en la vida parroquial ha dejado huella en los registros sacramentales: bautismos, matrimonios y defunciones. Este amplio acervo documental tiene una pieza clave en la partida de bautismos de Bartolomé Esteban Pérez "Murillo", uno de los pintores sevillanos del barroco de mayor proyección internacional. Murillo fue hermano de la Cofradía del Rosario de esta parroquia.
domingo, 24 de diciembre de 2017
Proyecto Bastida. Conferencia en el Museo Arqueológico Nacional. 2016
La Bastida de Totana es un yacimiento arqueológico perteneciente a la cultura argárica situado en el municipio español de Totana, en la Región de Murcia. Está ubicado sobre un cerro de perfil cónico a unos 6 km al oeste de la localidad de Totana y fue ocupado entre aproximadamente 2200 y 1550 antes de Cristo. Se trata de uno de los poblados más extensos (4,5 ha. como estimación mínima) de los inicios de la Edad del Bronce en Europa continental y está considerado como uno de los asentamientos más importantes de la Prehistoria reciente europea.1 Formó parte de la red de centros neurálgicos argáricos, con incipiente urbanismo y en los que se detectan desigualdades políticas y económicas.
Últimos descubrimientos en La Bastida y La Almoloya, 2.200 a.C.
Enlaces de interés
lunes, 25 de septiembre de 2017
Rastros de ADN antiguo en mi genoma
La historia genealógica reciente de las poblaciones humanas son un complejo mosaico de movimientos individuales, migraciones de poblaciones a gran escala y otros eventos demográficos. Los conjuntos de datos de genómica poblacional pueden proporcionar una ventana a esta historia reciente gracias a que las trazas poco comunes de ascendencia genética compartida son detectables en los segmentos largos de ADN.
Las compañías 23andMe y Family Tree DNA (esta última con el producto de Family Finder) proporcionan información acerca de las regiones mitad idénticas (half-identical region, HIR). Una región mitad idéntica es una región de dos cromosomas pareados donde al menos uno de los dos alelos del par de cromosomas de una persona coincide con al menos uno de los dos alelos del par de cromosomas de otra persona diferente en toda la región. Una región mitad idéntica puede ser idéntica por descendencia (identical by descent, IBD) o idéntica por estado (identical by state, IBS).
Idéntico por descendencia es un término utilizado en la genealogía genética para describir un segmento coincidente de ADN entre dos o más personas heredado de un antepasado común sin la intervención de la recombinación. Los segmentos se consideran coincidentes (match) si todos los alelos de un cromosoma paterno o materno son idénticos (salvo mutaciones raras y errores de genotipado) y si cumplen las condiciones mínimas del umbral establecidas por la empresa que realiza las pruebas.
Las compañías 23andMe y Family Tree DNA (esta última con el producto de Family Finder) proporcionan información acerca de las regiones mitad idénticas (half-identical region, HIR). Una región mitad idéntica es una región de dos cromosomas pareados donde al menos uno de los dos alelos del par de cromosomas de una persona coincide con al menos uno de los dos alelos del par de cromosomas de otra persona diferente en toda la región. Una región mitad idéntica puede ser idéntica por descendencia (identical by descent, IBD) o idéntica por estado (identical by state, IBS).
Idéntico por descendencia es un término utilizado en la genealogía genética para describir un segmento coincidente de ADN entre dos o más personas heredado de un antepasado común sin la intervención de la recombinación. Los segmentos se consideran coincidentes (match) si todos los alelos de un cromosoma paterno o materno son idénticos (salvo mutaciones raras y errores de genotipado) y si cumplen las condiciones mínimas del umbral establecidas por la empresa que realiza las pruebas.
domingo, 6 de agosto de 2017
Interpretación de mi cromosoma Y basado en los estudios de ADN antiguo
Un test de Y-DNA es una prueba de ADN genealógica que se utiliza para explorar la ascendencia patrilineal. El cromosoma Y, como el apellido paterno, pasa prácticamente sin cambios de padre a hijo. De vez en cuando se producen errores en el proceso de copiado y estas mutaciones se pueden utilizar para estimar el marco de tiempo en el que dos individuos comparten el ancestro común más reciente o MRCA (abreviación en inglés de, Most Recent Common Ancestor). Si del análisis surge que existe un match1 perfecto o casi perfecto, significa que ambos están relacionados dentro de un marco de tiempo genealógico muy próximo, hecho que a veces podrá ser corroborado por los genealogistas en sus estudios.
Las mujeres que deseen determinar su ascendencia directa paterna pueden pedir un test de Y-DNA para su padre, hermano, tío paterno, abuelo paterno o un primo que comparta el mismo linaje de apellido.
U152> L2> Z41150> BY3485> BY14171> BY31164> BY3478> BY14173> BY88369.
Las mujeres que deseen determinar su ascendencia directa paterna pueden pedir un test de Y-DNA para su padre, hermano, tío paterno, abuelo paterno o un primo que comparta el mismo linaje de apellido.
Interpretación de mi cromosoma Y
Según los análisis Y-DNA12 y BigY realizados por la empresa FamilyTreeDNA (FTDNA) comparto el SNP2 terminal R-BY14173 con Jesko Stampa (que veremos más adelante), subclado que pertenece al haplogrupo R1b ó también conocido como R-M343 y cuya descendencia hasta llegar a R-BY88639 es M269> L23> L51> L151> P312> Z40481> ZZ11>U152> L2> Z41150> BY3485> BY14171> BY31164> BY3478> BY14173> BY88369.
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